deux types declassifications:

mécanisme pathogénique

taille de la rate

 

classificationpar mécanismepathogénique

 augmentationde lafonction

hyperplasie SRE  destruction GR

sphérocytose

thalassémie majeure

hémoglobinopathies (Hb S)

hémoglobinurie paroxystique nocturne

 

réponse anti-infectieuse

bactériennes : endocardite, scepticémie, tuberculose, brucellose, abcès splénique

virales : CMV, EBV, hépatite virale, AIDS-related complex

parasitaires : malaria, leishmaniase, trypanosomiase, toxoplasmose, histoplasmose

 

réaction dysimmunitaire

LED, autres connectivites, Felty

anémie hémolytique immune

maladie sérique

hypersensibilité médicamenteuse

sarcoidose

lymphadénopathie angioimmunoblastique

 

hématopoièse extra-médullaire

myélofibrose

envahissement médullaire

 anomaliesde lacirculation

cirrhose

hypertension portale autre (thrombose v.porte...)

obstruction ou thrombose v. splénique

 

 processusinfiltratif

tumoral

leucémies

lymphomes, Hodgkin

syndrome myéloprolifératif

métastases (mélanome...)

angiomes, sarcomes, hamartomes...

 

dépôt intra- ou extracellulaire

amyloïdose

maladie de Gaucher

 

classificationpar la taille de larate

 toutecauseadénopathie  splénomégalie

 taille>  sévérité>  maliginité>

 lymphome: localisationsplénique s'intégrant dans un processusgénéralisé

 cancermétastatique(tardif): sein,estomac, mélanome

 hypersplénisme

20% des splénomégalies

anémie et leucopénie modérées asymptomatiques

thrombopénie (50 - 150000/µl)

hyperplasie moëlle osseuse

taille rate &endash; sévérité hypersplénisme

auteur: DrPhilippe Hainaut
réalisé le 15/10/1997

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